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STA-Liatest D-Di Plus, Plus de performances avec Moins d'interférences

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Dans un souci d'amélioration continue de ses produits, Stago a développé le STA-Liatest D-Di Plus*. C'est une évolution du STA-Liatest D-Di, l'un des tests les plus référencés et approuvé par la FDA pour l'aide au diagnostic de la Maladie ThromboEmbolique Veineuse (MTEV).

L'ajout d'un agent bloquant dans le STA®-Liatest® D-Di Plus améliore les performances analytiques et diagnostiques du test en minimisant les interférences aux anticorps hétérophiles, incluant le Facteur Rhumatoïde (RF) et les Anticorps Humain Anti-Souris (HAMA).

Moins d'interférences pour plus d'efficacité analytique


Les tests immunologiques couramment utilisés dans le diagnostic in vitro sont sujets à des interférences aux anticorps hétérophiles, potentiellement présents dans les plasmas de patients. La prévalence de ces interférences avec les tests D-Dimère utilisés dans le cadre du diagnostic de la MTEV est faible, mais peut causer une surestimation des résultats.

Le STA®-Liatest® D-Di Plus a été développé pour minimiser ces interférences :

  • HAMA:  tampon contenant un agent bloquant
  • RF: pas d'interférences jusqu'à 1.000 UI/mL


En diminuant les interférences avec ces anticorps hétérophiles, le STA®-Liatest® D-Di Plus a été développé pour apporter une meilleure spécificité pour encore plus d'efficacité.

Plus de Performances pour plus d'efficacité clinique

 

  • Validé cliniquement :

Le STA® -Liatest® D-Di Plus est indiqué comme pouvant être une aide au diagnostic de la Thrombose Veineuse Profonde (TVP) et l'Embolie Pulmonaire (EP)

  • Adapté à l'urgence (disponible 24/7) :
    • Précalibré
    • Stable 15 jours à bord sur la gamme des analyseurs STA®
  • Facile à utiliser :
    • Automatisé
    • Réactif prêt à l'emploi avec des résultats standardisés sur l'ensemble de la gamme des analyseurs STA®
  • Fiable :

Faibles coefficients de variation (CV) dans les rapports des programmes d'évaluation externe de la qualité (EEQ)Sélectionnez le meilleur test D-Dimères pour une réduction des coûts et une sécurité renforcée.STA® -Liatest® D-Di a été cliniquement validé pour son utilisation comme aide au diagnostic d'exclusion de la MTEV dans des études internationales sur plus de 4.000 patients suspectés de TVP et EP.En utilisant le cut-off de 0,5 µg/mL (FEU) en association avec le score de probabilité clinique, le STA® -Liatest® D-Di a démontré de façon constante de faibles CV lors des programmes de contrôle de qualité externe.Utilisé en toute sécurité depuis plus de 10 ans, le STA® -Liatest® D-Di est le test D-Dimères le plus utilisé sur le marché.Parfaitement corrélé avec le STA®-Liatest® D-Di et grâce à l'ajout d'un agent bloquant, le STA® -Liatest® D-Di Plus bénéficie de l'expérience et des avantages largement connus du STA® -Liatest® D-Di.


Caractéristiques principales :

Unité   

µg/mL FEU

Zone de mesure
(avec redilution automatique)           

0.27-20 µg/mL FEU

Valeur du cut-off

0.5 µg/mL FEU

Valeur Prédictive Négative (VPN)

95-100%

Répétabilité**

6.27% (à 0.67)

2,23% (à 2.20)

Précision intra-laboratoire**

7.31% (à 0.67)

3,86% (à 2.20)

Calibration

Précalibration unique sur analyseurs de la gamme STA®    

Durée du test

<7 min.

Interférences au RF

nulles jusqu'à 1.000 IU/mL

Interférences aux HAMA

réduites

Réactifs

Contrôles

Consommables

STA®-Liatest® D-Di Plus

STA®-Liatest® Control N+P

STA®-Mini Reducer

Ref. 00662

Ref. 00526

Ref. 00797

6 x 5 mL de Réactif 1 (Buffer)
6 x 6 mL de Réactif 2 (Latex)

12 x 1 mL de Réactif 1 (STA® -Liatest® Control N)
12 x 1 mL de Réactif 2 (STA® -Liatest® Control P)

1 boîte de 100 STA-Mini Reducer

* Disponible selon les pays
** Calculé à partir de la Déviation Standard (DS) indiquée dans la notice du STA® -Liatest® D-Di Plus

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