Une prise en charge améliorée, une meilleure expérience pour le patient, un séjour plus court et un bon rapport coût-efficacité sont les éléments derrière la notion de valeur dans l’environnement compétitif et évolutif de la santé aujourd’hui.

Le 10 décembre 2016, la FDA US a approuvé le réactif STA®-Liatest® D-Di pour l’exclusion du diagnostic de la Thrombose Veineuse Profonde (TVP) sur la base des données de l'étude DIET. L’exclusion du diagnostic de l’Embolie Pulmonaire (EP), a été préalablement approuvée en 2014.

La collection Practical Manual de petits livres “pratico-scientifique” en langue anglaise lancée il y a 3 ans par Stago s’agrandit ! A l’occasion du centenaire de la découverte de l’héparine, le n° 3 est naturellement consacré aux anticoagulants parentéraux.

Le 16 octobre dernier s'est déroulée la Réunion Scientifique Francophone Stago à l'occasion du lancement du STA R Max. Cet événement a rencontré un beau succès ! Vous pouvez écouter ou réécouter en cliquant sur "lire la suite".

Ce partenariat est destiné à développer un test permettant de mesurer la concentration plasmatique de l'ELIQUIS® (apixaban), nouvel anticoagulant oral inhibiteur du Facteur Xa.