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Asserachrom® VWF:FVIIIB

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Comment distinguez-vous un Hémophile A d'un malade Willebrand type 2N ? Afin de pouvoir répondre à cette question, Stago a développé un nouvel outil de diagnostic de la maladie de VWF 2N : le kit Asserachrom® VWF:FVIIIB.

 

Le Facteur von Willebrand (VWF) transporte et protège 95 % du Facteur VIII (FVIII) plasmatique. Si le VWF perd sa capacité de liaison au FVIII (VWF type 2N), le FVIII circulant est alors très diminué. Dans ce cas, les symptômes cliniques (saignements) sont proches de ceux d'un hémophile A mineur ou modéré. La mesure de la liaison VWF:FVIIIB est donc le seul test discriminant offrant un diagnostic différentiel entre l'Hémophilie A et la maladie VWF type 2N. Le résultat du test permet une prise en charge et un traitement adapté pour le patient.

L'Asserachrom® VWF:FVIIIB (Réf. 00919) est l'unique test disponible sur le marché pour mesurer la capacité de liaison du VWF au FVIII de manière quantitative.

Les avantages de l'Asserachrom® VWF:VIIIB :

  • Validé cliniquement* par rapport à la méthode "maison" utilisée jusqu'alors
  • Fiable :
    • identification des patients type 2N homozygotes
    • 100 % spécificité et sensibilité
    • aucune interférence du groupe sanguin
  • Distinction des patients hétérozygotes pour évaluation des risques cliniques.
  • Rapide et standardisé :
    • gain de temps par rapport à la méthode "maison"
    • coffret prêt-à-l'emploi
    • test spécialisé pouvant être utilisé au sein de votre laboratoire

Présentation du coffret :
Asserachrom® VWF:FVIIIB
(Réf. 00919)
3 x 32 tests ELISA
Calibrant & Contrôles inclus dans le coffret

* I. Caron et al.
An Accurate and Routinely Adapted Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for Type 2N von Willebrand Disease Diagnosis
Un nouvel ELISA commercial pour le Diagnostic de la Maladie de Willebrand de Type 2n
Posters présentés aux GEHT Toulouse & ISTH Boston – 2009

 

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