
Am 10. Dezember 2016 erhielt STA®-Liatest® D-Di die FDA-Zulassung für die Ausschlussdiagnostik der tiefen Venenthrombose (TVT), basierend auf den Daten der multinationalen DiET Studie. Die Zulassung für die Ausschlussdiagnostik der Lungenembolie (LE) wurde bereits in 2014 erteilt.
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